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關于召開采購臨床規范化培訓模型設備調研會議的公告(NYS2020005)
來源:設備科  作者:未知  添加時間:2020年04月01日   點擊數:0

為了加強臨床規范化培訓工作,我院需要采購臨床規范化培訓模型設備一批,歡迎各公司報名參與調研會議。

相關事項如下:

一、會議召開安排:

    1、各有意向參與調研會議的公司,請盡快完整填寫附件中“公司參與采購臨床規范化培訓模型設備調研會議確認表”(下稱確認表),于2020年4月9日前發回到我院醫用設備聯系專用郵箱nysddy@163.com。

2、請各有意向報名公司按照附件5中分項編號報名,提供所報名的分項編號下所有設備。我院將在“中國政府采購網”、“信用中國”、“國家企業信用信息公示系統”上查詢各報名公司的信息,當報名的不同公司達到3家時,按預計時間召開會議。如果2020年4月9日止報名公司不足3家,我院將主動聯系已報名公司通報不能按預計時間召開會議情況。

3、調研會議預計于2020年4月10日15:00在我院1號樓A座5層3號會議室召開。

簽到時間:2020年4月10日 14 :30—14:50,簽到截止后,不再接受供應商報名簽到

簽到地點:南方醫科大學順德醫院1號樓A座5層設備科

聯系電話:0757-22318625

二、參與會議提交的資料

1、會議現場提交

2、資料提交地址:佛山市順德區倫教街道甲子路1號南方醫科大學順德醫院1號樓A座5層3號會議室

3、建議各有意向參與的公司按以下順序提供資料

3.1、參與采購臨床規范化培訓模型設備調研會議材料封面

3.2、廉潔承諾書

3.3、南方醫科大學順德醫院采購臨床規范化培訓模型設備調研會議參與表

3.4、主要需求偏離表(設備性能等)

3.5、公司代表授權書、產品授權書

3.6、相關設備的報價(包括分項報價)、詳細配置、技術參數等

3.7、營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證,或者公司的多證合一證件

3.8、醫療器械注冊證和注冊表(醫療器械備案表)

3.9、醫療器械經營許可證(代理商)或者醫療器械生產許可證(生產廠商)

3.10、售后服務方案及承諾

3.11、用戶名單、珠三角重點用戶列表及相關證明材料

3.12、相關設備的彩頁

3.13、按照以上順序提供一份裝訂好的文件正本,正本需蓋公司公章;及不少于7份裝訂好的副本,副本包括:參與市場調研材料封面、報價(包括分項報價)、詳細配置、技術參數、售后方案承諾、用戶名單及珠三角重點用戶列表、設備的彩頁等

4、文件裝訂建議不使用活動文件夾類,以免內頁遺失,造成不必要的損失

5、公司可制作設備介紹PPT,進行現場講解, 每個公司限時10分鐘(我院在會議現場提供電腦使用),并現場回答與設備相關的提問,問答環節結束后,當場填寫“南方醫科大學順德醫院采購臨床規范化培訓模型設備調研會議結果承諾表”

6、調研會議將對價格、性能、服務、供貨能力等各方面進行綜合評價,按照匯總評分從高到低進行排名。

三、監督

利益相關方如認為會議使自己的權益受到損害的,可以在知道或者應知道自己權益受到損害之日起7個工作日內,以書面形式向監督部門一次性提出質疑,提出質疑時,應當提交質疑函和必要的合法的證明材料。

監督部門:南方醫科大學順德醫院(佛山市順德區第一人民醫院)監察審計科

聯系人:韋小姐

聯系電話:0757-22318310

四、請詳細閱讀附件

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點擊下載文件:臨床規范化培訓模型設備調研會議項目附件.zip

 

南方醫科大學順德醫院

  202041


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